MP公司 土壤DNA試劑盒 現貨促銷 http://www.603041.com/a/gb2312/info/2014/0914/5352.html
一般提取DNA的原理基于這樣幾個步驟：1. 濃縮樣品（用詞不是很準確），主要的意思就是通過離心、過濾等手段將樣品（比如土壤中的微生物、植物的根細胞等）收集到一起。2. 通過物理、化學或者兩者兼而有之的手段，破碎樣品，使目的DNA釋放出來。3. 將雜質去除。4. 清洗DNA溶液。5. 離心沉淀DNA。
以提取土壤中樣品為例，簡要說一下。
1. 將土樣與緩沖液混合均勻，然后離心去上清，留下的沉淀再次沖洗（或者不沖洗），目的就是要初步去除土樣中的雜質等。
2. 通過物理（比如超聲波、玻璃珠-振蕩、反復凍融）、或者化學（比如溶菌酶、表面活性劑等）等方法來破碎細胞，使目的DNA釋放到溶液中。
3. 一般采用化學試劑，來去除溶液中的雜質蛋白等物質，抽提DNA。可反復操作，使DNA更純（但是需要注意的是，抽提次數過多，會損失DNA，具體要看自己試驗的需要）
4. 使用醇類物質，低溫下沉淀DNA（一般是放在-20℃）
5. 離心取沉淀，然后用無菌純水（或者TE緩沖液）來復溶DNA。
以上說的是不用試劑盒提取DNA的基本操作以及原理，推到試劑盒提取的上面，原理是一樣的。
試劑盒原理是在特定溶液環境下（高鹽、低pH)使核酸吸附在固相介質（一般是硅膠膜）上，洗滌去除雜質后，再改變溶液環境使DNA溶解到純水或TE中。
試劑盒嚴格來說也分好多種，經典的是離心柱的，就是把硅膠膜固定在離心管中，類似于超濾膜，用離心力或者負壓讓液體通過硅膠膜，核酸就留在膜上。在經過洗滌、洗脫的步驟得到核酸。這種方法的優點是操作簡單、時間短，現在也能達到很高的質量，價格也不貴。缺點是不易放大，需要多次離心。
基本步驟是先使樣本裂解，在特定溶液中通過離心流過硅膠膜，再經過幾次洗滌，最后加上洗脫液，離心后核酸就溶解到洗脫液中。具體的你可以根據你自己的需要到網上查一下說明書，現在做試劑盒公司的很多，步驟大同小異。
試劑盒也不是一定很便宜，對一些難度高（病毒核酸、法醫樣本核酸）或者要求高（去內毒素）的用途也比較貴。還有一種磁珠法提取，不需要離心，易于放大，可以用于自動化操作。
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