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細胞冷凍管解凍培養時，是否應馬上去除DMSO? 除少數特別注明對DMSO敏感之細胞外，絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞），在解凍之后，1）可以放入含有10-15ml新鮮培養基之培養瓶中，待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO，2）直接離心后，丟上清，將細胞懸浮，補足培養基后培養。如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。
可否使用與原先培養條件不同之培養基？ 不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基，若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基，細胞大都無法立即適應，造成細胞無法存活。因為PH和培養基的基礎成分不同。
可否使用與原先培養條件不同之血清種類? 不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源，所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生極大的影響。來自不同物種的血清，在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。最好一批實驗用同一批次的血清。
康寧/Corning CellGro® 澳洲來源胎牛血清 (康寧) lonza 無血清培養基
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